最大规模的遗传研究揭示2型糖尿病的风险。一项涵盖超过250万人的国际研究发现与全球不同人群患2型糖尿病风险相关的基因组部分。这项研究可能为基因决定的疾病并发症预测提供可能性，以便进行更早的干预。该研究由曼彻斯特大学的安德鲁·莫里斯教授共同领导，是迄今为止最大的2型糖尿病全基因组联合研究，共有来自130个研究的350多名作者合作。研究人员对250万人的DNA完整数据进行了扫描，以识别与2型糖尿病发展和进展相关的基因序列变异。全球有4亿多人患有2型糖尿病，当身体无法产生足够激素胰岛素时，血糖水平会升高。不经治疗，高血糖水平可能会引起严重的健康问题和影响眼睛、肾脏和神经的并发症。2型糖尿病患者更容易患心脏病和中风。研究表明，超过600处基因组位点会增加患2型糖尿病的风险，其中有145个以前未被识别。研究团队分析了超过250万人的DNA，包括来自非洲裔美国人、东亚人、欧洲人、西班牙人、南非人和南亚人等六个不同族群的42万8千452名2型糖尿病患者。这项研究帮助我们更好地了解导致全球不同人群患2型糖尿病及其并发症的生物过程。对疾病基因原因的深入理解有望在并发症发生之前预测这些并发症，并可能帮助制定早期干预措施延迟甚至预防这些带来严重医疗条件的发生。这项研究确保了研究结果对全球不同人群具有相关性，而2型糖尿病在全球各地都是一项重大的健康关注。研究团队首次能够在多个族群中产生与发展有害2型糖尿病并发症（如冠状动脉疾病和糖尿病性肾病）相关的遗传风险评分。联合通讯作者、曼彻斯特大学和国家卫生与护理研究所曼彻斯特生物医学研究中心的统计遗传学教授安德鲁·莫里斯教授说：“我们的工作提高了我们对全球不同人群患2型糖尿病及其并发症生物过程的了解。对疾病基因原因的更好理解可能允许我们在并发症发生之前预测这些并发症，并可能帮助制定早期干预措施以延迟甚至预防这些令人沮丧的医疗条件。”【分享此新闻】
