高床：2002年4月27日星期六凌晨12点01分
格拉斯哥艺术家Jacqueline Donachie将于本周五在大学推出她最新的艺术家书籍。这本名为《DM》的出版物是关于患有肌病性肌无力（dystrophia myotonica, DM）的主题的摄影和文本研究，这种疾病影响了艺术家直系家庭的几位成员。《DM》是与分子遗传学家Keith Johnson教授和Darren Monckton博士一年合作的成果，他们从事导致肌病性肌无力的基因研究，肌无力症是肌营养不良的一种形式。
Keith Johnson教授谈到合作时表示：“Darren和我非常享受与Jacqueline合作的过程。除了是一位优秀的艺术家，她真正致力于了解肌病性肌无力。我们向她介绍了全球受到这种疾病影响的家庭以及像我们一样正在努力寻找治疗和疗愈方法的科学家。她的图片和文字精美地捕捉了这两方面。”
“对于肌病性肌无力还有很多工作要做，但可用于此类研究的资金有限。我希望Jacqueline的书能提高公众对这种遗传疾病的认识，在英国成年人中是最常见的遗传性肌肉疾病。我们知道苏格兰有超过1000人患有遗传性肌病性肌无力，但我们确信这种疾病被严重低估。由于肌病性肌无力的症状会随着年龄和代降而加剧，我们非常积极地寻找一种阻止疾病发展的方法。””
以下文字摘自《DM》。可提供图片。…
蒙特利尔和萨古纳河圣让湖，2001年7月28日至8月4日
七天，六次航班。一位教授，一个医生和两位姐妹。我们出发了。
起初天气太热，我们的会议被取消了。我带着这些人离开他们各自繁忙的生活，来到一个破破烂烂的Comfort Inn，走在蒙特利尔的街头，寻找谈论的话题以及我们共同拥有的这种疾病。我们寻找了空调。遗传学家带领我们去了科学博物馆，那天晚些时候我把他们带到了当代艺术博物馆。我们对我们各自世界的展示持怀疑态度，但尊重对方，这让我们感觉好多了。冰啤酒很不错，Susan和我笑了科学家们总问她是否需要休息。
格拉斯哥大学将于2003年春季主办国际肌病性肌无力会议（IDMC4）。来自美国、日本和法国的资深研究人员组成的国际组委会成员将出席本周五的《DM》发布会。亚特兰大的Shannon Lord女士将与亨特家族的后代一起，来自亨特博物馆和艺术画廊，她的孩子受到肌病性肌无力的影响，资助了该疾病的研究。英国肌病性肌无力支持团体的创始人Margaret Bowler也将出席。…”.
