一种新的溶栓药物在小鼠中显示出“令人兴奋的潜力” 由曼彻斯特大学科学家制定和测试的一种新型溶栓药物能够有效恢复小鼠脑部的血液流动，为更安全和更有效的中风治疗打开了大门。这种酶类化合物被称为caADAMTS13，能够溶解对目前治疗方法具有抵抗力的患者体内的血栓，根据今天（21年11月15日）发表在《血液》杂志上的研究。该团队对这种创新化合物进行了小鼠研究，并将其与自然发生在体内的野生型酶──称为wtADAMTS13进行了比较。给药后1小时，这种新药物通过拆解长链来显著减少VWF，比野生型变体的效果快五倍。这种药物还阻止了一种称为中性粒细胞的白细胞进入被缺血的脑组织，被认为是导致脑细胞损伤的原因。中风是由于大脑血流减少导致的——最常见的结果是患者失去运动能力、言语障碍和其他症状。目前中风治疗的重点是去除血栓，恢复大脑的血液流动。尽管对许多患者这种治疗效果显著，患者能够康复，然而，对很多患者来说，药物治疗不会使血栓溶解，症状仍然持续存在。带有tPA存在的危险是，如果在中风发生后大约4.5小时后使用tPA，会增加出血的风险。合著者兰教授表示：“我们的新药物能够溶解目前治疗tPA难以对付的血栓。通过这样做，比起目前更多的中风患者可能会恢复功能。”他说：”显然还有很长的路要走，我们需要知道新药物在中风发作后的一段时间内是否有效，并减少出血的风险。”“我们对该药物可能具有的效果感到乐观；一旦验证成功，我们希望能够进行人体试验。这是非常令人兴奋的。”合著者索斯博士说：“治疗中风的治疗方式一直看起来乏善可陈。尽管有许多有前途的临床试验，但很少有候选疗法能够实现早期的承诺，迄今为止还没有能够取代tPA成为第一线抗凝血治疗的任何疗法。” “然而，几项前临床研究识别出一种潜在的替代溶栓疗法，即重组人类（rh）ADAMTS13。这也是不切实际的，因为需要在中风发作后的早期阶段进行大剂量给药才能发挥作用。” “但是可以通过识别分解VWF所需的分子部分来将其结构操纵为更活跃的酶，即该研究中使用的caADAMTS13。”合著者史密斯教授说：“在英国，每5分钟就有一次中风发作，可以发生在任何时候、任何年龄。它的影响可以是改变生活的，但迄今为止，溶栓的治疗需要更有效、更安全。caADAMTS13变异体有令人兴奋的潜力，并且——如果被证明有效——可能导致更多由于被堵塞的动脉引起的中风患者康复。不仅可以作为中风治疗的潜在可行选择，而且还有其他可能，在其他涉及血栓的情况下也能发挥作用，包括心脏病发作和肺栓塞。发布于《血液》杂志的《小鼠中风模型中具有强有力血栓溶解和抗炎作用的常活化ADAMTS13变异体》。“ 分享这篇文章 进一步阅读”
