研究改进了对亚实兰纳基犹太裔妇女的预测性乳腺癌遗传测试的准确性。曼彻斯特的研究人员开发了一种改善亚实兰纳基犹太裔妇女乳腺癌遗传测试准确性的方法。新形式的遗传测试可以告诉妇女她们患乳腺癌的个人风险。然而，先前的研究表明，这些测试对许多黑人、亚洲人或亚实兰纳基犹太裔妇女，以及具有混合种族背景的妇女并不准确。在得到英国和以色列研究人员以及由英国癌症研究基金会资助的一项新研究调查了如何改进亚实兰纳基犹太裔妇女乳腺癌遗传测试后，研究发现了一个方法。该研究是曼彻斯特的一个更广泛项目的一部分，该项目旨在为不同种族的妇女开发准确的测试，并减少测试中的不平等现象。这些测试寻找所有人都携带的微小基因变异，称为单核苷酸多态性（SNP），这些变异根据它们的独特组合，可以增加或降低患乳腺癌的风险。这些信息用于生成一项称为多基因危险评分（PRS）的风险评分，该评分可以告知妇女她们在接下来10年内患乳腺癌的低、平均或高风险。PRS通过商业公司和NHS乳腺癌筛查计划上的研究研究越来越普遍。当前的PRS是根据主要是从大规模的基因组研究中收集到的基因数据开发的，这些研究主要是从主流的白人欧洲种群中获得的。即商业PRS可以准确预测主流的白人欧洲妇女患乳腺癌的风险，但可能会高估黑人、亚洲或亚实兰纳基犹太裔妇女以及具有混合种族背景的妇女的风险。对疾病风险进行过高估计的测试结果可能会导致不必要的压力或担忧，以及不必要的筛查和预防措施。对于亚实兰纳基犹太裔妇女的未来PRS应该基于她们的基因数据，以提供更准确的风险预测。
