新研究揭示了干眼症的有前途的新治疗方法。曼彻斯特大学、首尔国立大学医学院和Link Biologics有限公司今天宣布，在同行评议的期刊《眼表》上发表了使用新型蛋白生物药Link_TSG6治疗干眼症的有前途的临床前数据。干眼症是最常见的眼表疾病，全球约有3.5亿人受影响，导致持续眼部刺激、视力模糊、疼痛和生活质量下降。这项新发表的研究评估了Link_TSG6在两种干眼症小鼠模型中的效果：一种是自发发展干眼症的自身免疫模型，另一种是模拟环境因素引发的干眼症的干燥应激模型。研究结果显示，局部给药的Link_TSG6（例如每天两次，持续7天）剂量依赖性地减少了角膜上皮缺损，抑制了炎症标志物的表达，同时增加了泪液产生和结膜腺细胞密度。在最高Link_TSG6剂量下，约50%的受治照眼部没有角膜损伤。此外，Link_TSG6在减少角膜上皮侵蚀和减轻炎症方面明显优于市场领先的Restasis™治疗方法。
“急需能快速显著改善干眼症症状的治疗方法”，这是论文的通讯作者之一、首尔国立大学医学院的吴周仁博士所说。新研究支持了Link_TSG6作为有前景的药物候选者的可行性，它既能抑制炎症，又能促进角膜修复，这是克服干眼症病理过程中的关键步骤。Link_TSG6是一种生物药物，利用了TSG-6的保护作用，这是我们体内对炎症和损伤做出的反应产生的蛋白质。
完整论文《人类TSG-6的Link模块（Link_TSG6）在小鼠干眼症模型中促进伤口愈合、抑制炎症并改善腺体功能》可在这里找到。
