为研究快速部署疫苗获得资金的增加
科学家们已获得资金,开始进行寨卡病毒DNA疫苗的临床前试验,该疫苗可以在几周内生产,并在未来的流行病中安全地全球部署。
诺丁汉大学、诺丁汉特伦特大学、利兹大学和药品与保健监管局的科学家正在这个项目上合作。他们获得了卫生与社会保健部的资助,作为英国疫苗联网(UKVN)的一部分,这是英国援助计划,旨在为低收入和中等收入国家(LMICs)的具有流行潜力的疾病开发疫苗。
药学院的迪克森博士和诺丁汉大学沃尔夫森全球病毒研究中心主任戴利教授正在领导这个项目,该项目建立在前一项合同的基础上。
现在,由于获得了186万英镑的资金,工作可以继续进行,对该平台进行挑战模型测试和完成临床前试验。团队正在与Touchlight DNA Services Ltd合作,这是一家新型合成DNA平台的开发商,可以迅速扩大规模并部署新疫苗用于快速响应。
DNA疫苗的优势在于它们可以快速且廉价地生产,不像mRNA疫苗一样需要冷链存储。这使得DNA疫苗特别适合应对未来疾病爆发,尤其是在世界上较贫困的地区。
大多数试验中的DNA疫苗如果使用传统的针头和注射器进行输送,效果并不理想,而是需要一个昂贵的设备通过皮肤递送疫苗(要么是通过“射击”,使用“基因枪”施加压力,要么通过轻微电击,电穿孔)。
诺丁汉团队通过将DNA混合在特殊配方中解决了这个问题,使其可以通过简单注射给予。
戴利教授解释说:“我们以寨卡病毒作为没有疫苗可用的例子,这也适用于相关的登革病毒。经验表明,通常制作用于寨卡病毒或登革病毒的疫苗的方法可能导致机体产生错误的免疫反应,并且在以后暴露于类似病毒时导致更严重的疾病(即所谓的抗体依赖性疾病加重)。
为了避免这种风险,我们的疫苗包含非结构蛋白(NS1)而不是包膜蛋白。我们已经优化了我们的疫苗,并表明接种此疫苗的小鼠会产生强烈的免疫反应。我们在这个项目中的目标是展示我们可以按照足够的数量和高纯度生产疫苗,并确认该疫苗能够保护实验动物免受暴露于寨卡病毒时生病。
该项目将试验使用合成生产该疫苗而不是通常的细菌过程。这个过程可以缩短疫苗开发时间,从6个月缩短到6周。
“解决导致DNA疫苗没有更广泛使用的问题将对发展中国家和全球大流行的预防产生重大影响。更重要的是,这种方法允许新的DNA疫苗类别被用于许多其他疾病,与新的mRNA疫苗方法竞争。”
这是一个为期两年的项目,该团队计划到2026年将这种方法应用到人类临床试验中。
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更多信息请联系詹姆斯·迪克森博士:James.D